DNA肌の健康鑑定

そばかすや老人性色素斑は有害ではありませんが、日焼け後の色白の人々に発展する目立つ暗い肌の斑点です。これらの高色素の領域は、日光が肌の細胞のクラスターでのメラニンの過剰生産を引き起こすときに生じます。そばかすや老人性色素斑になりやすい人々は、UVダメージを受けやすいです。

日焼けは、UV放射線に対する肌の暗くなる反応を指します。UVA線は既存のメラニンを酸化し、日焼けからの保護がほとんどなく、短期間の結果で肌を急速に暗くします。UVBの曝露は、2〜3日後の遅延した日焼け、メラニンの生産の増加、およびいくつかの日焼けの保護を持つ長持ちする色を引き起こします。うまく日焼けできない人々は、日光関連の健康問題のリスクが高くなります。

セルライトと妊娠線は、ストレスを引き起こすことができる女性の一般的で無害な肌の変化です。両方とも遺伝的な影響を持っています。

セルライトは、肌の下の脂肪組織の変化の結果として生じ、後期の女性の85%以上、しかしまれに男性の太もも、お尻、お腹に凹凸のある外観を引き起こします。

妊娠線は、肌の真皮層の裂け目から生じます。彼らは成長の急激な変化、急激な体重の変化、長期のステロイド使用、または妊娠中にしばしば、女性の50%以上と男性の25%以上に影響します。

アトピー性皮膚炎、ロゼアセア、乾癬は、遺伝的および環境的なトリガーを持つ炎症性皮膚疾患です。アトピー性皮膚炎は、主要な皮膚タンパク質に影響を与えるFLG遺伝子変異と強い遺伝的関連性があります。

ロゼアセアの症状には、顔の赤み、腫れ、にきび、および血管が含まれます。疑われるトリガーには、日光、熱、アルコール、運動、ストレス、辛い食べ物、閉経、および皮膚の細菌があります。基本的な原因は不明です。

乾癬は、軽度（しばしば前腕、頭皮、または臍に）から重度の全身の発疹に及びます。遺伝的なリスク要因がありますが、トリガーには薬、食品、感染、およびストレスも含まれます。

静脈瘤は、ねじれた拡張した足の静脈です。欠陥のある弁の小片が後方の血流を許可し、静脈の拡張とねじれを引き起こします。

静脈瘤は、50歳以上の女性に最もよく影響します。寄与する要因には、妊娠、肥満、閉経、長時間の立位、脚の怪我、およびMTHFRのような遺伝子変異が含まれます。

しわやたるんだ皮膚は老化を反映しています。私たちの体は、皮膚の老化を引き起こす反応に対して保護しますが、遺伝的変異はこれらのメカニズムに影響します。

グリケーションは、コラーゲンとエラスチンを損傷させ、皮膚の柔軟性を低下させます。グリケーション保護はこれらの製品を除去しますが、GLO1遺伝子変異は保護を減少させ、皮膚の老化を増加させます。

酸化は細胞成分を損傷するフリーラジカルを生成します。抗酸化および解毒酵素がこれらを制御します。しかし、GPX1およびNQO1遺伝子変異は酵素の効率を低下させ、皮膚の老化の兆候を促進します。

皮膚の柔軟性と保護が年齢とともに低下すると、しわが形成されます。組織の分解は合成を上回り、しわに寄与します。喫煙、アルコール、および日光も寄与します。マトリックスメタロプロテアーゼ（MMP）はしわの組織を分解します。特定のMMP遺伝子変異およびUV誘発MMPは、さらなるしわと関連しています。