在宅DNA鑑定
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ジーントラックは、プレミアムなDNA鑑定サービスを日本国内でご提供し、信頼と実績を積み重ねてきました。最先端の技術、厳格な品質管理、卓越したサービスをもって、ラボ鑑定の最高基準を保証します。
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子供の生物学的な父親であるかどうかを確かめる。
- 簡単で痛みを伴わない綿棒によるサンプル採取
- すべてのDNA鑑定は2回実施され、100%の精度が確保されます。
- AABB、ISO17025、CLIA認定ラボ
兄弟、異父母兄弟、または全く兄弟でないかどうかを確かめる。
- 痛みを伴わない綿棒によるサンプル採取
- 全てのDNA鑑定は2回実施され、100%の精度が確保されます。
- AABB、ISO17025、CLIA認定ラボ
孫の生物学的な祖父母であるかどうかを確かめる。
- 痛みを伴わない綿棒によるサンプル採取
- 全てのDNA鑑定は2回実施され、100%の精度が確保されます。
- AABB、ISO17025、CLIA認定ラボ
子供の生物学的なおば/おじであるかどうかを確かめる。
- 痛みを伴わない綿棒によるサンプル採取
- 全てのDNA鑑定は2回実施され、100%の精度が確保されます。
- AABB、ISO17025、CLIA認定ラボ
生物学的ないとこであるかどうかを確かめる。
- 痛みを伴わない綿棒によるサンプル採取
- 全てのDNA鑑定は2回実施され、100%の精度が確保されます。
- AABB、ISO17025、CLIA認定ラボ
双子の卵性を確実に判断する(二卵性双生児または一卵性双生児)。
- 痛みを伴わない綿棒によるサンプル採取
- すべてのテストは2回実行され、精度が確保されます
- プライバシーと機密保持
子供の生物学的な母親であるかどうかを確かめる。
- 痛みを伴わない綿棒によるサンプル採取
- 全てのDNA鑑定は2回実施され、100%の精度が確保されます。
- AABB、ISO17025、CLIA認定ラボ
アルコールの摂取が健康に悪影響を与えているかどうかを確かめる。
- アルコール不耐性の遺伝的リスクを理解する
- ADHおよびALDH遺伝子の変異を含む
セリアック病の遺伝的リスクを確かめる。
- HLAセリアックリスク変異を3つ検出
- 陰性の結果は一生セリアック病を規定します
- グルテンフリー食でも正確な結果
カフェインが健康問題のリスクを高めるかどうかを判断する。
- CYP1A2変異を検出
乳糖不耐症のリスクがあるかどうかを判断する。
- MCM6遺伝子の5つの一般的な変異を検出
- ラクターゼ不耐性または持続性を含む
DNA栄養鑑定、DNAフィットネス鑑定、DNA減量鑑定の3つのコンボ
- 2の価格で3つのテストを受ける
- DNAを使用して栄養、食事、運動を最適化
DNAがフィットネスにどのように影響するかを発見する。
- DNAが運動への動機をどのように影響するかを特定
- 体の痛みのしきい値を発見
- あなたのDNAに合わせてワークアウトをカスタマイズ
DNAが体重を減らし、それを維持する能力にどのように影響するかを確かめる。
- 体重に影響する遺伝的要因を特定
- 遺伝的な洞察によって体重減少を強化
- DNAに基づいて肥満のリスクを発見
遅発型アルツハイマー病のリスクを理解する。
- APOE遺伝子の変異を検出
- APOE e4はADの主要なリスク指標です
2型糖尿病のリスクが高まっているか?
- 2型糖尿病のリスクに関連する40以上の変異を検出
- グルコース、インスリン、代謝に影響する遺伝子を調査
骨粗しょう症の遺伝的リスクを判断する。
- 骨の健康に関連する5つの主要な遺伝子の変異を特定
- 軟骨と骨の強度に関連する遺伝子を含む
心血管疾患の遺伝的リスクを発見する。
- 高リスクApoE変異を持っているかどうかを判断
- e2とe4は増加したCVDリスクに関連しています
危険な血栓の遺伝的リスクを判断する。
- 血栓症の遺伝的リスクを調べる
- F5、F2、およびMTHFR遺伝子の変異を検出
遺伝子がカタプレキシー(昼間の突然の筋力喪失)のリスクを高めるかどうかを判断する。
- HLA-DQB1*06:02変異を検出
- 2つの変異で7-25倍のリスクが増加
攻撃的な行動の可能性を高める遺伝変異を保持しているかどうかを確かめる。
- MAOAの”戦士”変異を検出
増加した性的不義の関連遺伝変異を保持しているかどうかを判断する。
- あなたが遺伝的に不貞の傾向があるかどうかを判断
- DRD4遺伝子のRS3リピート領域を分析
遺伝子がパートナーとの強い絆を形成するチャンスを減らすかどうかを確かめる。
- AVPR1AのRS3 334変異を検出
- RS3 334はパートナーとの絆を持つのが難しいと関連
不貞の遺伝的素質を発見する。
- AVPR1A遺伝子の5つの遺伝的変化をテスト
- AVPR1A変異は不貞の可能性が高い
セロトニンレベルを乱す遺伝変異を保持しているかどうかを確かめる。
- SLC64Aの5-HTTLPR変異をテスト